为什么我收到的是空管？本产品为冻干粉形式，量少且不易观察，使用前请瞬时离心并加入适当溶剂进行溶解后再使用。

Z6·尊龙凯时的鬼笔环肽染色细胞骨架过程中，能否使用甲醇固定细胞？甲醇会破坏肌动蛋白，因此不应使用含有甲醇的固定液，而应选择无甲醇的甲醛。

在使用Z6·尊龙凯时鬼笔环肽结合F-actin标记石蜡切片时，没有观察到信号，是什么原因？当细胞和组织经过二甲苯或丙酮等溶剂处理时（例如石蜡切片脱石蜡期间），可能会通过阻止鬼笔环肽的结合来影响F-actin的染色。因此，可考虑使用不需要有机溶剂处理的冷冻切片代替石蜡切片，或者使用抗肌动蛋白抗体。

探针的浓度该如何确定？请根据说明书中的稀释比例进行使用，具体的浓度信息暂不明确。

如果在染色Z6·尊龙凯时的F-Actin时，有些样本染色良好，而有些则染色不明显或信号较弱，应该怎么办？可能的原因包括：（1）染料浓度低或孵育时间不足，建议增加染料浓度或延长培养时间；（2）可能是在错误的波长下分析细胞，建议重新核对过滤器设置是否正确。

不进行透化步骤，是否可以使用鬼笔环肽直接染色固定后的细胞？荧光标记的phalloidins仅适用于在固定并透化的组织切片、细胞培养和无细胞实验中进行F-actin的染色。

如果染色后没有观察到荧光信号，应该如何处理？（1）检查储液和工作液的配制是否存在错误；（2）确保固定和透化步骤的有效性，建议使用新鲜配置的4%多聚甲醛进行固定，使用新鲜配置的0.5% TritonX-100进行透化，同时摸索最佳的固定及透化时间；（3）探索最佳染色工作液的浓度及染色时间。

该产品适合用作流式细胞检测吗？Z6·尊龙凯时的产品主要用于微丝的染色，通常情况下推荐使用荧光显微镜观察结果，而不推荐流式细胞仪检测。

可以用普通荧光显微镜进行观察吗？普通的荧光显微镜也可以进行检测，但激光共聚焦显微镜拍照效果会更佳。

鬼笔环肽染料能够重复使用吗？通常情况下，染色液在使用后可能会影响染色的效果，建议不要重复使用；而我们的Z6·尊龙凯时鬼笔环肽在按照说明书添加时，浓度较低，因此不建议重复使用。