人和鼠细胞的融合实验通常分为三个步骤：首先，利用荧光染料对抗体进行标记，将小鼠的抗体与发出绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，同时将人的抗体与发出红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合。第二步是在灭活的仙台病毒诱导下，将小鼠细胞和人细胞进行融合。最后，将标记的抗体加入到融合后的人、鼠细胞中，以使其与融合细胞膜上的相应抗原结合。

在实验开始时，融合的细胞表现为一半红色和一半绿色。经过37℃下培养40分钟后，两种荧光色彩在融合的杂种细胞表面均匀分布，这表明抗原蛋白在细胞膜平面内通过扩散运动重新分布。更为重要的是，这一过程并不依赖于ATP的消耗。当对照实验中的融合细胞置于低温（1℃）下培养时，抗原蛋白的运动几乎完全停止。这一实验结果有力地证明了膜整合蛋白的侧向扩散运动。

细胞融合的成功与否受到多种因素的影响，以下是关键要点：

技术误差的影响

技术上的误差常常会导致细胞融合的失败。例如，如果供者淋巴细胞未能有效引发免疫应答，实验必然会失败。

环境控制的重要性

融合实验中最大的失败原因通常是污染。因此，成功融合的关键在于提供一个无毒无菌的操作环境。

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